퍼프 바 전자 담배, FDA 단속에 직면할 수 있음

가향 합성 니코틴을 사용하는 인기 있는 일회용 전자 담배인 Puff Bar vape는 미국 식품의약국(FDA)이 합성 니코틴 제품 또는 실험실에서 만든 니코틴 제품을 규제할 수 있는 권한을 갖게 됨에 따라 정밀 조사에 직면할 수 있습니다.

3월 11일, FDA가 무담배 니코틴이라고도 하는 합성 니코틴에 대한 규제 권한을 부여하는 새로운 연방 지출 법안이 법안에 서명되었습니다. 이전에는 FDA가 담배 기반 니코틴을 함유한 제품을 규제할 수 있는 권한만 가지고 있었습니다. 많은전자담배Puff Bar를 포함한 제조사들은 이 허점을 이용하여 FDA의 직접 승인 없이 니코틴 기반 제품을 계속 판매했습니다.

FDA는 2020년 7월 Puff Bar vape 제조업체에 경고 서한을 발행하여 회사에 필요한 시판 전 승인이 없기 때문에 일회용 맛 전자 담배 판매를 중단할 것을 명령했습니다. 기관은 "불법적으로 판매되는 담배 제품"을 근절하기 위한 지속적인 노력을 인용했지만 Puff Bar는 금지를 우회할 방법을 찾았습니다.

2021년 2월 Puff Bar는 제품이 담배가 없는 합성 니코틴으로 제조되기 시작할 것이라고 발표했습니다. 이제 Puff Bar와 다른 전자담배 제조사들은 FDA로부터 그들의 제품을 시장에서 철수하도록 명령하는 또 다른 경고장을 받게 될 것입니다.

화학 물질이 건강 위험에 대한 결정적인 평가를 하기에는 너무 새롭기 때문에 합성 니코틴의 정확한 위험을 결정하기 위해서는 실질적인 임상 연구가 필요합니다. 그러나 합성 니코틴이 담배 기반 니코틴보다 몸에 더 쉽게 흡수되므로 중독성이 더 높을 수 있다는 증거가 있습니다.

십대와 젊은 성인의 니코틴 중독은 많은 부모와 사용자가 Juul과 같은 전자 담배 제조업체를 상대로 소송을 제기한 주된 이유입니다. 3,500개 이상쥴 소송전자담배 관련 부상을 입은 사람들이 Juul 및 기타 전자담배 제조업체에 제품 및 오해의 소지가 있는 청소년 지향 광고에 대한 책임을 묻기 위해 현재 계류 중입니다.