메쉬 코일 강한 니코틴 강도의 vape 제조사

향이 첨가된 합성 니코틴을 사용하는 인기 있는 일회용 전자 담배인 Puff Bar vape는 미국 식품의약국(FDA)이 합성 또는 실험실에서 만든 니코틴 제품을 규제할 권한을 갖게 됨에 따라 정밀 조사에 직면할 수 있습니다. 3월 11일에 새로운 연방 지출 법안이 발표되었습니다. 무담배 니코틴이라고도 하는 합성 니코틴에 대한 FDA 규제 권한을 부여하는 법률에 서명했습니다. 이전에는 FDA가 담배 기반 니코틴을 함유한 제품을 규제할 수 있는 권한만 가지고 있었습니다. Puff Bar를 포함한 많은 전자 담배 제조업체는 이 허점을 사용하여 FDA의 직접적인 승인 없이 니코틴 기반 제품을 계속 판매했습니다.

영국은 공식적으로 금연 의료 제품으로 전자담배 제품을 발표할 예정입니다. 영국은 오랫동안 금연을 위한 더 안전한 대체 니코틴 제품의 사용을 지지하는 리더였으며 그 결과 국가는 역사상 가장 낮은 흡연율을 기록했습니다. 담배는 수십 년 전에 현장에 도착했습니다. 2017년에 영국 정부가 지난 여름에 발표한 문서, Towards the Smokefree Generation, A Tobacco Control Plan for England에서는 다양한 지역에서 전자 담배에 중점을 둔 자체 담배 통제 전략을 개발할 것을 권장했습니다. - 담배 및 기타 유해 감소 또는 금연 보조제. 영국 의학 협회는 이러한 발전을 지원하며 전자 담배가 의약품으로 허가되어 의사가 금연을 시도하는 흡연자에게 권장할 수 있다고 제안했습니다.

2021년 10월 1일부터 니코틴이 포함된 전자담배에 대한 호주의 금지령이 시작되었습니다. 니코틴 전자 담배, vape 주스(니코틴 포드) 또는 액체 니코틴(e-liquid)용으로 시판되는 베이퍼는 처방전으로만 구입해서는 안 됩니다. 전자담배 상점과 소매점은 니코틴이 없는 전자담배 제품을 계속 판매할 수 있습니다. 니코틴 껌, 패치, 로젠지, 츄, 스프레이 및 니코틴이 포함되지 않은 기타 전자담배 제품과 같은 기타 니코틴 함유 제품도 이 규칙에 해당하지 않습니다.

FDA는 Japan Tobacco International(JTI)의 전자담배 제품 부문인 Logic Technology Development LLC에서 만든 두 가지 전자담배 전자담배와 담배맛 리필의 판매를 승인했습니다. Vuse Solo가 5개월 전인 2021년 10월에 첫 번째가 된 이후 FDA에서 승인한 유일한 전자담배 제품입니다. FDA는 Logic Power와 Logic Pro에 고개를 끄덕이고 둘 다에 담배 맛 리필을 허용했습니다. 두 기기의 멘톨 리필용 PMTA(Premarket Tobacco Application)는 FDA 검토를 받고 있으며 거의 ​​모든 멘톨 신청서가 FDA에 제출되었습니다. Logic은 2019년에 Power 및 Pro 장치 및 리필용 PMTA를 제출했습니다. 이는 PMTA 제출 마감일인 2020년 9월 9일보다 1년 이상 앞선 가장 빠른 제출 중 하나였습니다.

여러 가지 향이 나는 니코틴 파우치가 캐나다 전역에서 리콜되었습니다. 해당 파우치는 해당 국가에서 판매가 승인되지 않았기 때문입니다. 캐나다 보건부는 수요일 8종의 Zyn 니코틴 파우치 전량에 대해 리콜을 발표했습니다. 맛은 애플민트, 벨리니, 블랙체리, 감귤류, 쿨민트, 에스프레소, 오리지널, 스피어민트 맛이었습니다. 파우치에는 1.5~3mg의 니코틴이 들어 있었습니다. 목요일에는 XQS가 판매한 8가지 유형의 니코틴 파우치에 대해 또 다른 리콜이 발표되었습니다. 이 파우치에는 니코틴 4mg과 6mg이 포함되어 있습니다.