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새로운 법은 십대들에게 어필할 수 있는 과일 향이 나는 합성 니코틴을 사용하여 전자 담배를 만드는 전자담배 회사를 미국 식품의약국(FDA)의 규제를 받을 수 있도록 할 것입니다. 감독을 피하십시오. 이제 그들은 담배 제품과 동일한 연방 판매 제한 및 연령 요건을 따라야 한다고 AP 통신은 전했다. AP에 따르면 이러한 전자담배 회사는 FDA에 등록하고 검토를 위해 30일 이내에 제품을 제출해야 한다고 AP는 전했다.

1000억 시장 규모의 전자 담배 산업은 변화와 업그레이드를 가속화하고 있습니다. 최근 전자담배 관련 정책이 발표됨에 따라 전자담배 업계 표준의 도입도 가속화될 것으로 전망되며, 이는 확실히 업계의 건전한 발전을 촉진할 것이라고 많은 전문가들은 평가하고 있습니다. 정책은 지속적으로 개선되었습니다. 그러나 전자담배 소비에 있어 업계에는 기업이 풀어야 할 애로점이 많다.

일반 담배는 담배로 채워진 얇은 종이 튜브입니다. 필터는 해로운 연기를 걸러내기 위해 섬유와 같은 머리카락으로 만들어졌습니다. 안타깝게도,

FDA는 Japan Tobacco International(JTI)의 전자담배 제품 부문인 Logic Technology Development LLC에서 만든 두 가지 전자담배 전자담배와 담배맛 리필의 판매를 승인했습니다. Vuse Solo가 5개월 전인 2021년 10월에 첫 번째가 된 이후 FDA에서 승인한 유일한 전자담배 제품입니다. FDA는 Logic Power와 Logic Pro에 고개를 끄덕이고 둘 다에 담배 맛 리필을 허용했습니다. 두 기기의 멘톨 리필용 PMTA(Premarket Tobacco Application)는 FDA 검토를 받고 있으며 거의 ​​모든 멘톨 신청서가 FDA에 제출되었습니다. Logic은 2019년에 Power 및 Pro 장치 및 리필용 PMTA를 제출했습니다. 이는 PMTA 제출 마감일인 2020년 9월 9일보다 1년 이상 앞선 가장 빠른 제출 중 하나였습니다.

유럽연합(EU) 의원들은 새로운 가열식 담배 판매가 '대폭' 증가한 후 젊은이들의 건강을 보호하기 위한 조치로 가향 가열식 담배 제품(베이핑을 포함하는 범주)을 금지할 것을 제안하고 있습니다. EU는 주요 항암 운동의 일환으로 '담배 없는 세대'를 만들고 2040년까지 담배를 사용하는 인구가 5% 미만이 되도록 한다는 목표를 세웠습니다.

TPD, 즉 Tobacco Products Directive 또는 European Tobacco Products Directive(EUTPD)는 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관( Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency)에서 공식화한 EU 내 담배 및 니코틴 관련 제품의 판매 및 거래를 제한하는 EU 지침입니다. MHRA) 및 2017년 5월 적용되는 버전으로 업데이트되었습니다. TPD는 담배/베이프 시장을 표준화하고 소비자의 권리를 보호하는 것을 목표로 합니다. TPD(담배 제품 지침)에 대한 정책은 다음과 같습니다. 자유로운 환경, 조세 조치 및 불법 거래에 대한 활동.